Як вивести товар на ринок ЄС?

Більшість компаній починають із сертифікатів – і це правильний крок. Європейський ринок дійсно вимагає підтвердження відповідності, але ефективність цього процесу залежить від розуміння, під які саме регламенти ЄС підпадає продукт.

Коли сертифікація замовляється з урахуванням вимог конкретного товару, вона стає не формальністю, а реальним інструментом виходу на ринок. Саме тому важливо працювати з фахівцями, які не просто оформлюють документи, а супроводжують процес відповідно до правил ЄС, саме томц рекомендуємо працювати з Міжнародним сервісним центром оцінки відповідності https://intercas.com.ua/.

Отримання необхідних сертифікатів, оцінка відповідності та підготовка технічної документації можуть бути реалізовані в одному комплексному рішенні – з урахуванням типу товару, країни збуту та вимог європейського законодавства.

На цьому етапі ключове питання одне:

• що саме я продаю з точки зору європейського права
• до якої категорії належить товар
• які регламенти застосовуються саме до нього

Коли відповідей немає, компанія рухається навмання. А навмання в ЄС – це завжди дорого.

Регламенти ЄС: чому універсального списку не існує

У Європі немає одного «закону для всіх товарів». Є система регламентів, які накладаються залежно від функції продукту. Саме тому одна і та сама річ може підпадати під кілька вимог.

Найчастіше бізнес стикається з такими групами:

Помилка на цьому етапі тягне за собою всі наступні. І виправляти її доводиться вже після витрат.

CE-маркування: не всюди і не завжди

CE часто сприймають як перепустку в ЄС. Насправді це лише індикатор того, що виробник взяв на себе відповідальність. І він потрібен далеко не для кожного товару.

CE застосовується, якщо продукт:

• підпадає під директиви «New Approach»
• може впливати на безпеку людини
• регулюється технічними стандартами

Якщо CE ставлять «про всяк випадок», це створює ризик. Бо кожен знак має бути доведений.

Оцінка відповідності: де вирішується доля продукту

Саме тут стає зрозуміло, чи готовий товар до ЄС. Для частини продукції достатньо внутрішньої оцінки, для іншої – обов’язкова участь нотифікованого органу. І це не вибір компанії.

Формати оцінки виглядають так:

• внутрішній контроль виробника
• типове випробування з участю третьої сторони
• повна сертифікаційна процедура

Чим раніше це визначено, тим менше несподіванок з’являється далі.

Технічна документація: що саме мають побачити контролюючі органи

Документацію не подають наперед. Її зберігають. І вона має бути готова в будь-який момент.

Стандартний технічний файл включає:

• опис продукту та його призначення
• аналіз ризиків
• протоколи випробувань
• декларацію відповідності

Це не архів, а логічна історія продукту. Якщо історія не читається виникають питання.

Чому перевірки починаються після старту продажів

ЄС працює за принципом ринкового нагляду. Продукт може бути знятий з продажу вже після виходу на полицю. І це не рідкість.

Причини перевірок зазвичай такі:

• скарги споживачів
• вибірковий контроль
• невідповідність маркування

Тому легальність товару – це не разовий крок. Це стан, який потрібно підтримувати.

У більшості кейсів бізнесу не бракує бажання. Бракує правильної послідовності дій. Саме вона економить місяці та бюджети.

Коли процес вибудуваний від регламенту до документації, ЄС перестає бути складним. Він стає просто системним.